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Opdivo联合Yervoy:欧洲获批一线治疗转移性非小细胞肺癌

 

百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)的PD-1单抗Opdivo(nivolumab)联合CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)获得欧洲委员会批准,用于转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。这些NSCLC患者无表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)易位。

Checkmate 9LA 1L NSCLC Efficacy Data | OPDIVO® (nivolumab) + YERVOY®  (ipilimumab)

图片来源:https://www.opdivoyervoymnsclc.com/opdivo-yervoy-chemo-efficacy

该批准基于BMS的III期CheckMate-9LA试验阶段的结果,其中Opdivo加Yervoy结合两轮化疗,与单独化疗相比将死亡风险降低31%。

Bristol might play a role in front-line lung cancer after all | Evaluate

图片来源:https://www.evaluate.com/vantage/articles/news/trial-results/bristol-might-play-role-front-line-lung-cancer-after-all

联合治疗的中位无进展生存期为6.8个月,而单纯化疗的中位无进展生存期为5.0个月。

在转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌(RCC)的批准之后,NSCLC的获批标志着欧盟采用Opdivo加Yervoy方案的第三个适应症。

原始出处:

http://www.pharmatimes.com/news/opdivo_plus_yervoy_combo_approved_in_eu_for_first-line_lung_cancer_1356291

 


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