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阿斯利康和MSD的PARP抑制剂Lynparza治疗晚期卵巢癌的III期临床试验成功

 

阿斯利康和MSD公布了III期临床试验PAOLA-1中PARP抑制剂 Lynparza(olaparib)治疗晚期卵巢癌女性患者的阳性结果。实验结果显示,与单用贝伐单抗相比,联合Lynparza与贝伐单抗治疗的患者无进展生存期(PFS)具有统计学意义和临床意义的改善,无疾病进展或死亡女性的生存时间也增加。
 
在PAOLA-1中观察到的安全性和耐受性也与每种药物已知的安全性和耐受性一致,使得该研究成为Lynparza在一线晚期卵巢癌中的第二个阳性III期试验。
 
肿瘤研发执行副总裁JoséBaselga表示,该试验的积极结果证明了"将Lynparza加入标准治疗贝伐单抗治疗晚期卵巢癌具有明显的益处"。
 
他继续说道,"根据SOLO-1试验对BRCA基因突变女性的阳性结果,PAOLA-1试验标志着Lynparza的另一项阳性III期临床试验,用作晚期卵巢癌女性的一线维持治疗。我们期待尽快与全球卫生当局讨论结果。"
 
卵巢癌是全球女性癌症死亡的第八大常见原因,仅2018年诊断出新病例近300000例,死亡人数约185000例。大多数女性被诊断为晚期(III期或IV期)卵巢癌,其五年存活率约为30%。
 
原始出处:
 
http://www.pharmatimes.com/news/lynparza_hits_target_in_late_stage_ovarian_cancer_trial_1297440

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